Supervisor de Manufactura, Llenado

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This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

Tu rol en Baxter:

Salvar y sostener vidas garantizado y coordinando operativamente los requerimientos de Productividad, Calidad, Validación y Mantenimiento de los equipos asegurando el flujo continuo del proceso de souciones y dispositivos médicos (soluciones no estériles-Hemodiálisis), asegurando el cumplimiento de estrategias, metas y estándares de calidad tendiendo autonomía para tomar decisiones que beneficien la calidad del producto y los costos. Bajo un esquema de mejoramiento continuo, innovación y desarrollo tecnológico adecuado, alineados con los objetivos y garantizando un adecuado clima organizacional.

Tu equipo:

Desarrollamos productos de calidad pensando en el paciente, por lo que nuestros esfuerzos también se centran en el paciente. Eso significa que sentimos orgullo de nuestro trabajo y del valor que brindamos a las personas todos los días.

Como parte de una gran organización multinacional, existe la oportunidad de ampliar el conocimiento a través de la colaboración con una variedad de personas, la exposición a diferentes facetas de nuestro portafolio y un equipo de liderazgo de apoyo que fomenta el desarrollo continuo.

Lo que harás:

1. Cumplir con la normativa vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidias en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad (GMP, manuelas y procedimientos de calidad), Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo. Así mismo, se debe garantizar el cumpliento del Decreto Número 7425 de 2005, por el cual se reglamenta el régimen sanitario, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para su uso humano.

2. Cumpir con las regulaciones y normas aplicables, ISO 14000, ISO 13485, ISO9001.

3. Garantizar la lealtad de los clientes proporcionando niveles de Servicio mayores o iguales a la meta establecida en año en curso.

4. Garantizar el cumplimiento de las variaciones de manufactura, controlando el uso de Alternativas, Labor Directa, Gastos.

5. Administrar los recursos para la confiabilidad del inventario, confiabilidad del

kardex, Cumplir con la disponibilidad de Producto, Niveles de backorder de

acuerdo con las metas definidas. Cumplir con los niveles de Inventarios

presupuestados para garantizar el cashflow de le compañía y la disponibilidad de productos a nuestros clientes y Contribuir con el cumplimiento de los objetivos de la cadena de abastecimiento.

6. Cumplir con las metas definidas en aseguramiento de la calidad (Reclamos

(CIPM), FPQ, Cero Recall, Cero Puntos críticos en auditorias, análisis de no

conformidades, producto no conforme y reclamos).

7. Garantizar el Cumplimiento del Mantenimiento Preventivo y Correctivo de los

equipos del Subproceso, el programa TPM, proyectos asignados de Lean

Manufacturing y normas EHS.

8. Supervisar las labores del área productiva y asegurar los recursos y planeación para su cumplimiento; asegurar el adecuado manejo y motivación del recurso humano de acuerdo con las políticas y programas establecidos y al cumplimiento de la ley.

9. Garantizar el entrenamiento efectivo de los Operarios y el clima organizacional del subproceso Productivo de Empaque de Soluciones.

IO. Participar en los procesos de FMEA, Protocolos y Control de Cambios conforme a los requisitos del proceso.

Lo que aportarás:

•Profesional en química farmacéutica, química, microbiología, ingeniería química, ingeniería mecánica, ingeniería electrónica y/o carreras afines.

•Conocimientos en GMP, normas de seguridad industrial y sistemas de calidad.

•2 años de experiencia en procesos de manufactura.

•Nivel de inglés intermedio/avanzado (deseable)

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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