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Quality Compliance Manager

ID da vaga JR - 165191 Localização Pluvigner, Bretanha, França Categoria do cargo Quality Data de publicação 04/28/2025
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Descrição geral

É aqui que você faz a diferença na segurança de nossos pacientes. Como membro da equipe de Qualidade da Baxter, você desempenhará uma função essencial em nossa missão de salvar e prolongar vidas. A qualidade é importante em todo o ciclo de vida do produto e trabalha de forma colaborativa com todas as áreas da organização. Como a Qualidade afeta tudo o que a Baxter faz, uma função na Qualidade oferece muitas oportunidades de crescimento, aprendizado e uma carreira de sucesso que afeta a vida das pessoas todos os dias.

  • Suporte aos pais

  • Educação continuada/ Desenvolvimento profissional

  • Benefícios de saúde e bem-estar dos funcionários

  • Férias remuneradas

  • 2 dias por ano para trabalho voluntário

Perfil de sucesso

O que torna um membro da equipe de qualidade da Baxter bem-sucedido? Confira algumas das principais características que estamos procurando e veja se o seu perfil se encaixa.

  • Orientado para os detalhes
  • Aprendiz contínuo
  • Corajoso
  • Colaborativo
  • Pensador crítico
  • Influente

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This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

Chez Baxter Healthcare Corporation, nous sommes engagés à sauver et préserver des vies grâce à des produits et services médicaux innovants. Notre équipe est passionnée de faire la différence et nous avons été reconnus comme un "Great Place to Work" pour la 7ème année consécutive. Rejoignez-nous dans notre mission et devenez partie prenante d'une industrie dynamique et en évolution.

Ce que vous ferez :

  • Gestion des audits

    • Participer aux audits externes : être référent pour les organismes de certification

    • Piloter les audits internes : organiser ces audits et coordonner les auditeurs

    • Suite aux audits, proposer les plans d’actions, contrôler leur réalisation et vérifier leur efficacité

    • Garantir la communication liée aux audits (préparation, résultats, …)

  • Pertinence, adéquation, efficacité et efficience du Système Qualité

    • Vérifier l’adéquation du SMQ avec l’évolution des exigences externes et internes, et avec les processus

    • Aider à la préparation des revues de direction et comités de pilotage

    • Participer à l’amélioration continue du SMQ

  • Gestion documentaire

    • Conseiller les services dans la mise en œuvre de leur organisation Qualité

    • Former les utilisateurs à l’outil de gestion du système documentaire

    • Assurer la vérification et l'approbation des documents et leur cohérence avec le Système Qualité

    • Participer à la traduction des documents applicables au site

  • Gestion des Actions Correctives & Préventives

    • Participer à la détection des écarts au SMQ

    • Former et conseiller les services dans l’application du processus CAPA

    • Gérer les indicateurs de gestion des CAPA

    • Être le référent du site pour les CAPA

  • Management du Service

    • Manager les ingénieurs et techniciens du service

    • Mener les entretiens de performance des subordonnés

    • Gérer le personnel et la permanence des missions du service (congés, remplacement)

    • Superviser les activités qualité de Master Validation Plan, IQ, OQ, and PQ des équipements et process.

  • Promotion – Formation

    • Promouvoir le SMQ

    • Former et conseiller les services dans l’application des nouvelles exigences

    • Développer & proposer les formations adéquates, afin d’accroître la compréhension et l’adhésion au SMQ

    • Suivi des indicateurs de formation du site.

Ce que vous apporterez :

  • Formation niveau Bac+5 en ingénierie, qualité ou équivalent.

  • Expérience professionnelle (l’un ou l’autre) :

    • 5 ans dans un milieu industriel rattaché aux plus grands référentiels qualité (Pharmaceutique, aéronautique, FDA, ISO 13485, …)

    • 2 ans dans un service qualité, intégré à une entreprise du milieu industriel des dispositifs médicaux

  • Management d’équipe

  • Maîtrise de l’anglais

  • Maîtrise des outils bureautiques, de gestion documentaire, analyse de données et tendances.

  • Esprit de synthèse

  • Maîtrise des référentiels Qualité applicables, ISO 13485, ISO 9001, FDA 21 CFR Part 820

  • Expérience dans la réglementation et Inspection FDA

  • Connaissance des principes de l’amélioration continue

  • Force de proposition

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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Endereço

Explorar esta localização BP 14 Za du Talhouet
56330 Pluvigner
France
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Ouça nossos funcionários

Nossa empresa é enriquecida por uma população diversificada de indivíduos em mais de 100 países que trabalham para solucionar, inovar, fabricar e promover melhores soluções de saúde para pacientes em todo o mundo.

Conheça Christelle, gerente sênior de qualidade em Malta

“Eu era formada em engenharia com MBA e estava mais inclinada a trabalhar com pessoas do que com máquinas. Quando encontrei a oportunidade de trabalhar com a Baxter como engenheira de qualidade, foi a combinação perfeita: um ambiente de produção e uma função que exigia que eu colaborasse com várias equipes diariamente. A missão da Baxter de salvar e prolongar vidas me dá todo o propósito e a satisfação de que preciso.”

Conheça Lorena, Associada Sênior de Garantia de Qualidade em Londres, Reino Unido

“Sou farmacêutica registrada no Reino Unido, com experiência em produtos farmacêuticos e liberação de produtos finais. Sou muito dedicada ao meu trabalho e precisa nos detalhes para garantir que a avaliação correta seja fornecida aos nossos clientes para garantir a segurança do paciente.”

Conheça Gary, Gerente de Pesquisa de Qualidade, Singapura

“Sempre gostei de trabalhar na Baxter e a considero um ótimo lugar para trabalhar! A gestão realmente se preocupa com você e investe tempo e recursos para apoiar suas aspirações e metas de carreira. Meu cargo atual me dá a oportunidade de trabalhar com pessoas e equipes culturalmente diversas, reunindo diferentes talentos, aprendendo uns com os outros e trabalhando em prol de uma meta e missão comuns.”

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Junte-se à nossa comunidade de talentos

Agradecemos seu interesse em uma carreira na Baxter e gostaríamos de conhecê-lo. Participar da nossa comunidade de talentos é uma ótima maneira de estar conectado, aprender mais sobre a Baxter e ajudar nossos recrutadores a te encontrar caso houver uma oportunidade que se alinhe com sua experiência, habilidades e interesses.

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