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Quality Compliance Manager

ID de la oferta JR - 165191 Ubicación Pluvigner, Bretaña, Francia Categoría de Trabajo Quality Fecha de publicación 04/28/2025
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Descripción general

Aquí es donde usted marca la diferencia en la seguridad de nuestros pacientes. Como miembro del equipo de Calidad de Baxter, desempeñará un papel esencial en nuestra misión de salvar y sostener vidas. La calidad es importante durante todo el ciclo de vida del producto y trabaja en colaboración con todas las áreas de la organización. Debido a que Calidad afecta todo lo que hace Baxter, un rol en Calidad brinda muchas oportunidades de crecimiento, aprendizaje y una carrera exitosa que tiene un impacto diario en la vida de las personas.

  • Apoyo a las padres

  • Educación continua/ Desarrollo profesional

  • Salud de los empleados y Beneficios de bienestar

  • Tiempo libre pagado

  • 2 días al año para ser voluntario

Perfil de éxito

¿Qué hace que un miembro del equipo de calidad de Baxter sea exitoso? Revise algunos de los rasgos principales que estamos buscando y vea si su perfil se ajusta.

  • Orientado al detalle
  • Aprendiz continuo
  • Valiente
  • Colaborativo
  • Pensador crítico
  • Influyente

Quality Compliance Manager

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This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

Chez Baxter Healthcare Corporation, nous sommes engagés à sauver et préserver des vies grâce à des produits et services médicaux innovants. Notre équipe est passionnée de faire la différence et nous avons été reconnus comme un "Great Place to Work" pour la 7ème année consécutive. Rejoignez-nous dans notre mission et devenez partie prenante d'une industrie dynamique et en évolution.

Ce que vous ferez :

  • Gestion des audits

    • Participer aux audits externes : être référent pour les organismes de certification

    • Piloter les audits internes : organiser ces audits et coordonner les auditeurs

    • Suite aux audits, proposer les plans d’actions, contrôler leur réalisation et vérifier leur efficacité

    • Garantir la communication liée aux audits (préparation, résultats, …)

  • Pertinence, adéquation, efficacité et efficience du Système Qualité

    • Vérifier l’adéquation du SMQ avec l’évolution des exigences externes et internes, et avec les processus

    • Aider à la préparation des revues de direction et comités de pilotage

    • Participer à l’amélioration continue du SMQ

  • Gestion documentaire

    • Conseiller les services dans la mise en œuvre de leur organisation Qualité

    • Former les utilisateurs à l’outil de gestion du système documentaire

    • Assurer la vérification et l'approbation des documents et leur cohérence avec le Système Qualité

    • Participer à la traduction des documents applicables au site

  • Gestion des Actions Correctives & Préventives

    • Participer à la détection des écarts au SMQ

    • Former et conseiller les services dans l’application du processus CAPA

    • Gérer les indicateurs de gestion des CAPA

    • Être le référent du site pour les CAPA

  • Management du Service

    • Manager les ingénieurs et techniciens du service

    • Mener les entretiens de performance des subordonnés

    • Gérer le personnel et la permanence des missions du service (congés, remplacement)

    • Superviser les activités qualité de Master Validation Plan, IQ, OQ, and PQ des équipements et process.

  • Promotion – Formation

    • Promouvoir le SMQ

    • Former et conseiller les services dans l’application des nouvelles exigences

    • Développer & proposer les formations adéquates, afin d’accroître la compréhension et l’adhésion au SMQ

    • Suivi des indicateurs de formation du site.

Ce que vous apporterez :

  • Formation niveau Bac+5 en ingénierie, qualité ou équivalent.

  • Expérience professionnelle (l’un ou l’autre) :

    • 5 ans dans un milieu industriel rattaché aux plus grands référentiels qualité (Pharmaceutique, aéronautique, FDA, ISO 13485, …)

    • 2 ans dans un service qualité, intégré à une entreprise du milieu industriel des dispositifs médicaux

  • Management d’équipe

  • Maîtrise de l’anglais

  • Maîtrise des outils bureautiques, de gestion documentaire, analyse de données et tendances.

  • Esprit de synthèse

  • Maîtrise des référentiels Qualité applicables, ISO 13485, ISO 9001, FDA 21 CFR Part 820

  • Expérience dans la réglementation et Inspection FDA

  • Connaissance des principes de l’amélioration continue

  • Force de proposition

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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Dirección

Explorar esta ubicación BP 14 Za du Talhouet
56330 Pluvigner
France
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Escucha a nuestros empleados

Nuestra empresa se enriquece con una población diversa de personas en más de 100 países que trabajan para resolver, innovar, fabricar e impulsar mejores opciones de atención médica para pacientes de todo el mundo.

Conoce a Christelle, directora sénior de calidad en Malta

“Era una graduada de ingeniería con una maestría en administración de empresas y estaba más inclinada a trabajar con personas que con máquinas. Cuando encontré la oportunidad de trabajar con Baxter como ingeniera de calidad, fue la combinación perfecta: un entorno de fabricación y un rol que me exigía colaborar con múltiples equipos diariamente. La misión de Baxter de salvar y sostener vidas me brinda todo el propósito y la satisfacción que necesito.”

Conoce a Lorena, asociada senior de control de calidad en Londres, Reino Unido

“Soy una farmacéutico registrada en el Reino Unido con experiencia en productos farmacéuticos y en la liberación de productos finales. Soy muy dedicada a mi trabajo y preciso en los detalles para garantizar que se brinde una evaluación correcta a nuestros clientes para garantizar la seguridad de los pacientes.”

Conoce a Gary, director de investigación de calidad en Singapur

“¡Siempre disfruté trabajar en Baxter y considero que este es un excelente lugar para trabajar! La gerencia realmente se preocupa por usted e invierte tiempo y recursos para respaldar sus aspiraciones y objetivos profesionales. Mi puesto actual me brinda la oportunidad de trabajar con personas culturalmente equipos diversos, reuniendo diferentes talentos, aprendiendo unos de otros y trabajando hacia una meta y misión común..”

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No hay empleos guardados.

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Agradecemos tu interés en una carrera en Baxter y nos gustaría conocerte. Unirte a nuestra Comunidad de talentos es una excelente manera de mantenerse conectado, conocer más a Baxter y ayudar a nuestros reclutadores a encontrarte en caso de que haya una oportunidad que coincida con tu formación, tus habilidades y tus intereses.

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