Engineer, QA

This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

RESUME DE LA FONCTION

Le rôle de l’ingénieur Quality est de gérer les projets de conformité qualité afin d’assurer le respect des normes et réglementations (Bonnes Pratiques de Fabrication), ainsi que les projets d’amélioration de la qualité au sein des processus de fabrication existants.

TACHES GENERALES

• Gérer les projets qualité en vue d’assurer le respect des normes de fabrication (Bonnes Pratiques de Fabrication).
• Identifier et mener des projets d’amélioration continue au sein du département Qualité en collaboration avec le département de production.
• S’assurer que les GMP et les autres exigences sont respectées dans le domaine de responsabilité.
• L’ingénieur peut mener une enquête approfondie sur les non-conformités et les plaintes et identifier les améliorations qui permettront d’éliminer le défaut (CAPA)
• Examiner et approuver les modifications de la documentation
• Examiner et évaluer les demandes de contrôle des changements de processus
• Peut agir en tant qu'approbateur de la qualité pour les NCR et CAPA.
• Participe aux inspections réglementaires (audits internes/locaux et externes)
• Participe à l’implémentation EMS / 6S et à l’amélioration continue
• Remplacer le superviseur opérationnel de la qualité en cas d'absence.

PROFIL RECHERCHE

• Vous détenez un Master orienté sciences/diplôme de Pharmacien Industriel ou un Bachelier avec minimum 3 ans d’expérience professionnelle.
• Vous disposez d’une expérience dans un rôle lié à la qualité dans le milieu manufacturing et environnement GMP
• Français courant avec une bonne connaissance de l’anglais
• Esprit d’équipe
• Capacité d’analyse et esprit de synthèse
• Proactivité, prise d’initiatives
• Respectueux des règles et des procédures
• Rigoureux, capacité d’organisation et de planification
• Bon communicateur
• Compétences managériales
• Résolution de problèmes

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.