This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

Partout dans le monde, nos employés sont unis par la même mission, sauver et préserver des vies. Ensemble, nous créons une culture qui encourage nos collègues à poursuivre des carrières enrichissantes - où chacun pourra faire un travail enrichissant au sein d’une équipe qu’il respecte, dans un environnement qui valorise la contribution de tous.

Vos missions principales sont :

• Respect des référentiels réglementaires (BPF, Code de la santé publiques, Annexe 11…) : promotion et contrôle du strict respect des dispositions définies dans les réglementations en vigueur.

• Projet de déploiement de l’automatisation du remplissage des poches de Nutrition et de l’installation de nouveaux isolateurs de production :

Dans le cadre du déploiement d’un automate sur nos 3 sites de production, les missions confiées seront :

Supporter l’équipe projet dans l’analyse des impacts qualification/validation sur les différentes phases du projet, Participer à la définition, rédaction des protocoles de tests et rapports permettant la mise en production des différentes zones, Suivre et exécuter les protocoles de validation, Mise à jour de la documentation associées (procédures), Gestion du process « change control », Accompagner les équipes terrains sur le déploiement des changements.

• Participation aux activités du service qualité/validations : suivi des CAPAS, rédaction des procédures, participation aux analyses de risques, participations aux activités de calibration/métrologie des appareils de mesures.

Profil recherché :

• Vous êtes actuellement en 2ème année de Master d'Ingénieur qualité (Bac +5) ou de Pharmacien (Bac +5), orienté Biologie, sciences du médicament ;

• Vous avez une bonne maîtrise de la langue française, notamment qualités rédactionnelles ;

• Vous possédez des bases de Microsoft Excel (tableur, utilisation des filtres…) ;

• Idéalement, vous avez un premier stage réussi en environnement de site de production ;

• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, vos qualités humaines et votre adaptabilité. Dynamique, possédant un fort esprit d’équipe et des capacités d’analyse, vous avez à cœur de participer au développement d’une entreprise à taille humaine tout en étant accompagné(e) par des professionnels qualiticiens.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.