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Manager, PMS - EMEA

ID da vaga JR - 171818 Localização San Ġwann tal-Għargħar, Saint John, Malta Categoria do cargo Quality Data de publicação 06/03/2025
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Descrição geral

É aqui que você faz a diferença na segurança de nossos pacientes. Como membro da equipe de Qualidade da Baxter, você desempenhará uma função essencial em nossa missão de salvar e prolongar vidas. A qualidade é importante em todo o ciclo de vida do produto e trabalha de forma colaborativa com todas as áreas da organização. Como a Qualidade afeta tudo o que a Baxter faz, uma função na Qualidade oferece muitas oportunidades de crescimento, aprendizado e uma carreira de sucesso que afeta a vida das pessoas todos os dias.

  • Suporte aos pais

  • Educação continuada/ Desenvolvimento profissional

  • Benefícios de saúde e bem-estar dos funcionários

  • Férias remuneradas

  • 2 dias por ano para trabalho voluntário

Perfil de sucesso

O que torna um membro da equipe de qualidade da Baxter bem-sucedido? Confira algumas das principais características que estamos procurando e veja se o seu perfil se encaixa.

  • Orientado para os detalhes
  • Aprendiz contínuo
  • Corajoso
  • Colaborativo
  • Pensador crítico
  • Influente

Manager, PMS - EMEA

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This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

Essential Duties and Responsibilities:

  • Manage, develop, train and coach the team members (remote) for efficient and effective product quality complaint handling (end-to-end processing of complaints) and vigilance reporting while ensuring timely and accurate submissions to Competent Authorities and notified bodies.
  • Manage and oversee the training requirements for the team
  • Ensure team adherence to established processes and standards, continuously optimizing complaint handling and Vigilance procedures.
  • Perform daily governance and provide regular updates and reports on team performance and key metrics to management.
  • Foster a culture of continuous improvement and innovation within the team.
  • Oversee the management of the shared email boxes and the complaint samples shipment
  • Gives input into the assessment of resources for the PMS team.
  • Escalate product quality issues, signals, as appropriate to the necessary functions for consideration of corrective and/ containment actions.
  • Participating in resolution of escalated issues and risks leading and/or participating in cross functional (including multiple site and Technical Services) continuous improvement activities and projects, including NCRs/CAPAs.
  • Act as SME in internal/external audits related to PMS
  • Oversee the process to answer questions from the competent authorities/Notified Bodies in the context of complaints and Vigilance activities in EMEA
  • Support the PMS activities to take place according to the respective EU MDR regulations and in context of PMS and vigilance

Qualifications

  • Must be fluent in English language; Other language(s) is a plus
  • Strong written and oral communications skill
  • Strong people management skills
  • Strong understanding of international medical device regulations
  • Strong critical thinking skills
  • Strong presentations skills
  • Comfortable working in a cross-functional, multicultural, international and regulatory environment

Education and/or Experience:

  • Minimum a bachelor’s degree (life sciences preferred) or clinical certification or equivalent experience (defined as a minimum of 5 years of medical products industry experience),
  • 5-7 years relevant work experience in cGMP related industry and leading a team

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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Endereço

Explorar esta localização Triq San Giljan
San Gwann
SGN3000
Malta
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Ouça nossos funcionários

Nossa empresa é enriquecida por uma população diversificada de indivíduos em mais de 100 países que trabalham para solucionar, inovar, fabricar e promover melhores soluções de saúde para pacientes em todo o mundo.

Conheça Christelle, gerente sênior de qualidade em Malta

“Eu era formada em engenharia com MBA e estava mais inclinada a trabalhar com pessoas do que com máquinas. Quando encontrei a oportunidade de trabalhar com a Baxter como engenheira de qualidade, foi a combinação perfeita: um ambiente de produção e uma função que exigia que eu colaborasse com várias equipes diariamente. A missão da Baxter de salvar e prolongar vidas me dá todo o propósito e a satisfação de que preciso.”

Conheça Lorena, Associada Sênior de Garantia de Qualidade em Londres, Reino Unido

“Sou farmacêutica registrada no Reino Unido, com experiência em produtos farmacêuticos e liberação de produtos finais. Sou muito dedicada ao meu trabalho e precisa nos detalhes para garantir que a avaliação correta seja fornecida aos nossos clientes para garantir a segurança do paciente.”

Conheça Gary, Gerente de Pesquisa de Qualidade, Singapura

“Sempre gostei de trabalhar na Baxter e a considero um ótimo lugar para trabalhar! A gestão realmente se preocupa com você e investe tempo e recursos para apoiar suas aspirações e metas de carreira. Meu cargo atual me dá a oportunidade de trabalhar com pessoas e equipes culturalmente diversas, reunindo diferentes talentos, aprendendo uns com os outros e trabalhando em prol de uma meta e missão comuns.”

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Agradecemos seu interesse em uma carreira na Baxter e gostaríamos de conhecê-lo. Participar da nossa comunidade de talentos é uma ótima maneira de estar conectado, aprender mais sobre a Baxter e ajudar nossos recrutadores a te encontrar caso houver uma oportunidade que se alinhe com sua experiência, habilidades e interesses.

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