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Spec, Quality Supplier

ID da vaga JR - 144282 Localização Monterrei, Nuevo León, México Categoria do cargo Quality Data de publicação 08/21/2024
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Descrição geral

É aqui que você faz a diferença na segurança de nossos pacientes. Como membro da equipe de Qualidade da Baxter, você desempenhará uma função essencial em nossa missão de salvar e prolongar vidas. A qualidade é importante em todo o ciclo de vida do produto e trabalha de forma colaborativa com todas as áreas da organização. Como a Qualidade afeta tudo o que a Baxter faz, uma função na Qualidade oferece muitas oportunidades de crescimento, aprendizado e uma carreira de sucesso que afeta a vida das pessoas todos os dias.

  • Suporte aos pais

  • Educação continuada/ Desenvolvimento profissional

  • Benefícios de saúde e bem-estar dos funcionários

  • Férias remuneradas

  • 2 dias por ano para trabalho voluntário

Perfil de sucesso

O que torna um membro da equipe de qualidade da Baxter bem-sucedido? Confira algumas das principais características que estamos procurando e veja se o seu perfil se encaixa.

  • Orientado para os detalhes
  • Aprendiz contínuo
  • Corajoso
  • Colaborativo
  • Pensador crítico
  • Influente

Spec, Quality Supplier

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This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

Your role at Baxter:

This position participates in supplier quality related to monitoring and improvement of supplier performance. Coordinates problem solving from parts supplied.

#thisiswhereyour creativity addresses challenges!

Your team:

Our team is reliable, collaborative, and innovative, we are consistently delivers high-quality products on time. We have a deep understanding of their products and the industry, are open to new ideas, and are quick to respond to inquiries. We operate with honesty and transparency, are committed to continuous improvement, and share Baxter's values and commitment to patient care. We are flexible and adaptable, able to adjust to changing circumstances as needed, and are aligned with Baxter Healthcare's mission and vision.

What you'll be doing

Plan, coordinate, Schedule, execute supplier audits domestically and internationally as required.

Follow up on supplier audits to demonstrate supplier controls required by FDA CFR 820, ISO 13485 and ISO 9000.

Work with sourcing staff to coordinate supplier audits activities as required.

Develops inspection and test techniques to evaluates supplier materials.

Works with suppliers to find solutions to identified problems.

Build written reports and communicate the results clearly and effectively to the auditee and Hillrom management.

Manage and insure timely implementation of supplier Corrective Action Reports (SCARs).

Provide engineering support for nonconforming material (NMR) and Return Material Authorization (RMA) issues.

Remediate Supplier files to support current and business development activity related to acquisition of new businesses.

Verify supplier files are maintained and documented appropriately.

Provide supplier metrics to management.

Own the supplier approval process by assessing manufacturing, Quality Systems capabilities and risks.

Develop Improvement plans for Critical to quality suppliers.

Manages personnel to maintain and reduce the Incoming Inspection cycle time.

Establishes problem solving strategies and work with Manufacturing and Quality Engineers to reduce MRB inventory.

Perform component characteristic analysis to determine inspection status changes.

What you'll bring

  • B.S Degree in Engineering required.
  • Extensive Knowledge of metals
  • 5+ year qualifying experience, including previous experience with quality auditing, specifically supplier audits. Excellent documentation, communication and excellent problem-solving, teaming and communication/interpersonal skills.
  • Bilingual:Oral and written communications in English and Spanish Required.
  • Knowledge of FDA CFR 820, ISO 13485 and ISO 9000 requirements, strongly desired ISO 13485 Lead Auditor certification.
  • Computer competency in Word, Excel, Power Point and databases.
  • Practical experience in metrology, test, inspection and analysis techniques.
  • Experience in the medical device industry or automotive industry in development and deployment on Quality System and process controls and continuous improvement methods (QSR’s, ISO9000/QS9000, ISO13485).
  • Primary/Secondary party compliance auditing experience.
  • Ability to work independently.
  • Ability to methodically manage projects.




Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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Endereço

Explorar esta localização Ave. del Teléfono #200
Huinalá en Apodaca
66640 Monterrey, NLE
Mexico
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Ouça nossos funcionários

Nossa empresa é enriquecida por uma população diversificada de indivíduos em mais de 100 países que trabalham para solucionar, inovar, fabricar e promover melhores soluções de saúde para pacientes em todo o mundo.

Conheça Christelle, gerente sênior de qualidade em Malta

“Eu era formada em engenharia com MBA e estava mais inclinada a trabalhar com pessoas do que com máquinas. Quando encontrei a oportunidade de trabalhar com a Baxter como engenheira de qualidade, foi a combinação perfeita: um ambiente de produção e uma função que exigia que eu colaborasse com várias equipes diariamente. A missão da Baxter de salvar e prolongar vidas me dá todo o propósito e a satisfação de que preciso.”

Conheça Lorena, Associada Sênior de Garantia de Qualidade em Londres, Reino Unido

“Sou farmacêutica registrada no Reino Unido, com experiência em produtos farmacêuticos e liberação de produtos finais. Sou muito dedicada ao meu trabalho e precisa nos detalhes para garantir que a avaliação correta seja fornecida aos nossos clientes para garantir a segurança do paciente.”

Conheça Gary, Gerente de Pesquisa de Qualidade, Singapura

“Sempre gostei de trabalhar na Baxter e a considero um ótimo lugar para trabalhar! A gestão realmente se preocupa com você e investe tempo e recursos para apoiar suas aspirações e metas de carreira. Meu cargo atual me dá a oportunidade de trabalhar com pessoas e equipes culturalmente diversas, reunindo diferentes talentos, aprendendo uns com os outros e trabalhando em prol de uma meta e missão comuns.”

Navegue pelas vagas e clique no botão “Salvar vaga” para as vagas de seu interesse.

Em seguida, você poderá ver suas vagas salvas aqui.

Junte-se à nossa comunidade de talentos

Agradecemos seu interesse em uma carreira na Baxter e gostaríamos de conhecê-lo. Participar da nossa comunidade de talentos é uma ótima maneira de estar conectado, aprender mais sobre a Baxter e ajudar nossos recrutadores a te encontrar caso houver uma oportunidade que se alinhe com sua experiência, habilidades e interesses.

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