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Operational Quality Coordinator

ID da vaga JR - 153705 Localização Lessines, Valônia, Bélgica Categoria do cargo Quality Data de publicação 11/07/2024
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Descrição geral

É aqui que você faz a diferença na segurança de nossos pacientes. Como membro da equipe de Qualidade da Baxter, você desempenhará uma função essencial em nossa missão de salvar e prolongar vidas. A qualidade é importante em todo o ciclo de vida do produto e trabalha de forma colaborativa com todas as áreas da organização. Como a Qualidade afeta tudo o que a Baxter faz, uma função na Qualidade oferece muitas oportunidades de crescimento, aprendizado e uma carreira de sucesso que afeta a vida das pessoas todos os dias.

  • Suporte aos pais

  • Educação continuada/ Desenvolvimento profissional

  • Benefícios de saúde e bem-estar dos funcionários

  • Férias remuneradas

  • 2 dias por ano para trabalho voluntário

Perfil de sucesso

O que torna um membro da equipe de qualidade da Baxter bem-sucedido? Confira algumas das principais características que estamos procurando e veja se o seu perfil se encaixa.

  • Orientado para os detalhes
  • Aprendiz contínuo
  • Corajoso
  • Colaborativo
  • Pensador crítico
  • Influente

Operational Quality Coordinator

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This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

RESUME DE LA FONCTION

Le rôle d'Operational Quality (OQ) Coordinator est d’assurer la conformité des processus de fabrication aux requis qualité et aux Bonnes Pratiques de Fabrication.

Ce rôle a également comme objectif de contribuer à l’amélioration continue des processus qualité au sein de l’environnement de production.

TACHES GENERALES

  • Gérer, coordonner et contrôler les activités des départements Sterile Drugs (SD) afin de s’assurer que les produits fabriqués répondent aux exigences et aux attentes des clients
  • S’assurer que les GMP et les autres exigences sont respectées dans le domaine de responsabilité (département SD)
  • Examiner et enquêter sur les évènements et les non-conformités liés au processus de fabrication
  • Assurer une enquête approfondie sur les non-conformités et les plaintes et identifier les améliorations qui permettront d’éliminer le défaut (CAPA)
  • Propriétaire de non-conformités et CAPA
  • Assurer la documentation et la fermeture en temps utile des dossiers de non-conformités et des CAPA
  • Gérer les activités de réinspections (identification, initiation et révision)
  • S’assurer que les procédures et spécifications dans son domaine de contrôle sont à jour
  • Examiner et approuver les modifications de la documentation
  • Examiner et évaluer les demandes de contrôle des changements de processus
  • Réaliser des rapports sur les indicateurs clés de performance, le cas échant
  • Effectuer régulièrement des visites de qualité GEMBA (enquête, inspection, réunion de niveau…)
  • Le cas échéant, faire remonter l’information pour les problèmes de qualité aux Superviseur/Manager OQ
  • Participer à l’exécution et à la coordination des projets et initiatives d’amélioration de la qualité
  • Participe aux inspections réglementaires (audits internes/locaux et externes)
  • Participe à l’implémentation EMS / 6S et à l’amélioration continue

PROFIL RECHERCHE

  • Vous détenez un Bachelier et/ou 3 ans d’expérience professionnelle dans un domaine opérationnel, la qualité ou l’engineering, de préférence dans le secteur de la santé.
  • Vous disposez d’une expérience dans le milieu manufacturing et environnement GMP
  • Approche concrète et pragmatique.
  • Esprit critique et orienté solution.
  • Esprit d’analyse et de synthèse
  • Sens de la collaboration et du travail en équipe.
  • Capable de travailler en autonomie et d’une façon rigoureuse.
  • Aptitude rédactionnelle et sens de la communication.
  • Notion d’anglais
  • Maitrise des outils de bureautique (word, excel)
  • Une connaissance de TrackWise 8 est un plus

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

153705
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Endereço

Explorar esta localização Rue Rene Branquart, 80
7860 Lessines
Belgium
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Ouça nossos funcionários

Nossa empresa é enriquecida por uma população diversificada de indivíduos em mais de 100 países que trabalham para solucionar, inovar, fabricar e promover melhores soluções de saúde para pacientes em todo o mundo.

Conheça Christelle, gerente sênior de qualidade em Malta

“Eu era formada em engenharia com MBA e estava mais inclinada a trabalhar com pessoas do que com máquinas. Quando encontrei a oportunidade de trabalhar com a Baxter como engenheira de qualidade, foi a combinação perfeita: um ambiente de produção e uma função que exigia que eu colaborasse com várias equipes diariamente. A missão da Baxter de salvar e prolongar vidas me dá todo o propósito e a satisfação de que preciso.”

Conheça Lorena, Associada Sênior de Garantia de Qualidade em Londres, Reino Unido

“Sou farmacêutica registrada no Reino Unido, com experiência em produtos farmacêuticos e liberação de produtos finais. Sou muito dedicada ao meu trabalho e precisa nos detalhes para garantir que a avaliação correta seja fornecida aos nossos clientes para garantir a segurança do paciente.”

Conheça Gary, Gerente de Pesquisa de Qualidade, Singapura

“Sempre gostei de trabalhar na Baxter e a considero um ótimo lugar para trabalhar! A gestão realmente se preocupa com você e investe tempo e recursos para apoiar suas aspirações e metas de carreira. Meu cargo atual me dá a oportunidade de trabalhar com pessoas e equipes culturalmente diversas, reunindo diferentes talentos, aprendendo uns com os outros e trabalhando em prol de uma meta e missão comuns.”

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Em seguida, você poderá ver suas vagas salvas aqui.

Junte-se à nossa comunidade de talentos

Agradecemos seu interesse em uma carreira na Baxter e gostaríamos de conhecê-lo. Participar da nossa comunidade de talentos é uma ótima maneira de estar conectado, aprender mais sobre a Baxter e ajudar nossos recrutadores a te encontrar caso houver uma oportunidade que se alinhe com sua experiência, habilidades e interesses.

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