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Sr. Executive, Quality Control - RMPM

ID da vaga JR - 146380 Localização Ahmedabad, Gujarate, Índia Categoria do cargo Quality Data de publicação 09/26/2024
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Descrição geral

É aqui que você faz a diferença na segurança de nossos pacientes. Como membro da equipe de Qualidade da Baxter, você desempenhará uma função essencial em nossa missão de salvar e prolongar vidas. A qualidade é importante em todo o ciclo de vida do produto e trabalha de forma colaborativa com todas as áreas da organização. Como a Qualidade afeta tudo o que a Baxter faz, uma função na Qualidade oferece muitas oportunidades de crescimento, aprendizado e uma carreira de sucesso que afeta a vida das pessoas todos os dias.

  • Suporte aos pais

  • Educação continuada/ Desenvolvimento profissional

  • Benefícios de saúde e bem-estar dos funcionários

  • Férias remuneradas

  • 2 dias por ano para trabalho voluntário

Perfil de sucesso

O que torna um membro da equipe de qualidade da Baxter bem-sucedido? Confira algumas das principais características que estamos procurando e veja se o seu perfil se encaixa.

  • Orientado para os detalhes
  • Aprendiz contínuo
  • Corajoso
  • Colaborativo
  • Pensador crítico
  • Influente

Sr. Executive, Quality Control - RMPM

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This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

  • To carry out the sampling of all the materials according to Standard Operating Procedure (SOP).
  • To carry out the testing of Raw Material and Packing Material according to approved standard test procedure.
  • To support Sub-Department Manager in releasing of Raw Material and Packing Material
  • To carry out the calibration of instruments as per the schedule.
  • To coordinate with stability department for the working standards as per the guidelines and various pharmacopoeias.
  • To ensure the status label on the material and transfer such material in the respective area.
  • To prepare reagent & volumetric solution and standardize it.
  • To carry out all the necessary tests as per respective specification and procedure and record the results for all the materials.
  • To check the stores and ensure the implementation of GMP norms in the stores.
  • To inform to superior immediately in case of any Out of Specification result or Non-conformity or Laboratory Incident observed or any instrument breakdown.
  • To review the sampling activity of all the materials performed by team members.
  • To assess the results of testing of Raw Material, Packing Material products to ensure alignment with standard operating procedure (SOP) and regulatory guidelines.
  • To review results of the tests against the specification & Standard Test Procedure performed by team members.
  • To ensure availability of the working & impurities standards as per various pharmacopoeias.
  • To ensure the status label on the material and transfer such material in the respective area.
  • To support Sub-Department Manager, in investigation of out of specification (OOS), non-conformity and Laboratory Incident Report (LIR) and take corrective and preventive actions.
  • To check and verify standardization and preparation of reagents and volumetric solution.
  • To review periodic observation of retained sample done by team members
  • To follow and ensure Good Laboratory Practices (GLP), Good Manufacturing Practices (GMP) and Good Documentation Practices inside QC.
  • To support & guide team members in implementing change control, Corrective and preventive actions (CAPA) and check effectiveness of CAPA, give suggestions form Divisional Head if required.
  • To train team members on current Good Manufacturing Practices (cGMP), Good Laboratory Practices (GLP) and Good Documentation Practices.
  • To assist Sub-Department Manager in formation of SOP and give suggestions to improve system performance.
  • To check, verify and review the calibration of all the analysis instruments whether performed as per the schedule.
  • To ensure recording of all the data related to the testing online, on day-to-day basis and ensure traceability of the same.
  • To check completion of method transfer successfully in coordination with Analytical Development Lab (ADL) Department.

Preferred Educational Qualification:

  • M Sc / M Pharm / B Pharm
  • Candidate must have 3 - 6 yrs. of working experience in QC department (i.e. pharma industry)

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

146380
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Endereço

Explorar esta localização Sarkhej - Bavia Road
Chacharvadi Vasna
Ahmedabad- 382213
Gujarat
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Nossa empresa é enriquecida por uma população diversificada de indivíduos em mais de 100 países que trabalham para solucionar, inovar, fabricar e promover melhores soluções de saúde para pacientes em todo o mundo.

Conheça Christelle, gerente sênior de qualidade em Malta

“Eu era formada em engenharia com MBA e estava mais inclinada a trabalhar com pessoas do que com máquinas. Quando encontrei a oportunidade de trabalhar com a Baxter como engenheira de qualidade, foi a combinação perfeita: um ambiente de produção e uma função que exigia que eu colaborasse com várias equipes diariamente. A missão da Baxter de salvar e prolongar vidas me dá todo o propósito e a satisfação de que preciso.”

Conheça Lorena, Associada Sênior de Garantia de Qualidade em Londres, Reino Unido

“Sou farmacêutica registrada no Reino Unido, com experiência em produtos farmacêuticos e liberação de produtos finais. Sou muito dedicada ao meu trabalho e precisa nos detalhes para garantir que a avaliação correta seja fornecida aos nossos clientes para garantir a segurança do paciente.”

Conheça Gary, Gerente de Pesquisa de Qualidade, Singapura

“Sempre gostei de trabalhar na Baxter e a considero um ótimo lugar para trabalhar! A gestão realmente se preocupa com você e investe tempo e recursos para apoiar suas aspirações e metas de carreira. Meu cargo atual me dá a oportunidade de trabalhar com pessoas e equipes culturalmente diversas, reunindo diferentes talentos, aprendendo uns com os outros e trabalhando em prol de uma meta e missão comuns.”

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Agradecemos seu interesse em uma carreira na Baxter e gostaríamos de conhecê-lo. Participar da nossa comunidade de talentos é uma ótima maneira de estar conectado, aprender mais sobre a Baxter e ajudar nossos recrutadores a te encontrar caso houver uma oportunidade que se alinhe com sua experiência, habilidades e interesses.

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