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Ingeniero de Validaciones

ID de la oferta JR - 144289 Ubicación Tijuana, Estado de Baja California, México Categoría de Trabajo Quality Fecha de publicación 08/30/2024
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Descripción general

Aquí es donde usted marca la diferencia en la seguridad de nuestros pacientes. Como miembro del equipo de Calidad de Baxter, desempeñará un papel esencial en nuestra misión de salvar y sostener vidas. La calidad es importante durante todo el ciclo de vida del producto y trabaja en colaboración con todas las áreas de la organización. Debido a que Calidad afecta todo lo que hace Baxter, un rol en Calidad brinda muchas oportunidades de crecimiento, aprendizaje y una carrera exitosa que tiene un impacto diario en la vida de las personas.

  • Apoyo a las padres

  • Educación continua/ Desarrollo profesional

  • Salud de los empleados y Beneficios de bienestar

  • Tiempo libre pagado

  • 2 días al año para ser voluntario

Perfil de éxito

¿Qué hace que un miembro del equipo de calidad de Baxter sea exitoso? Revise algunos de los rasgos principales que estamos buscando y vea si su perfil se ajusta.

  • Orientado al detalle
  • Aprendiz continuo
  • Valiente
  • Colaborativo
  • Pensador crítico
  • Influyente

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Vantive: A New Company Built On Our Legacy

Baxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company. Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us.

At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don’t settle for the mediocre. Each of us are driven to help improve patients’ lives worldwide. Join us as we revolutionize kidney care and other vital organ support.

*Completion of the proposed separation of Kidney Care from Baxter into a standalone company (to be named Vantive) remains subject to the satisfaction of customary conditions.

Main Activities and Responsibilities:

  • Monitor compliance with FDA regulatory requirements of countries to which product is exported, international standards (ISO 9001/ISO 13485) and corporate requirements with special attention to 21CFR 820.22, 30, 65, 70, 75, 90, 100, 130, 184, and 198.
  • Statistical analysis of process variation, process/product control, risk analysis of plant product families, implementation of improvement actions resulting from analysis of internal and external product experience data.
  • Ensure compliance with applicable regulations to maintain validation status.
  • Perform qualification and validation process activities.
  • Qualify critical equipment and systems used in manufacturing processes.
  • Comply with the Validation Master Plan in force.
  • Review validation protocols and reports.
  • Collect information attached to validation protocols.
  • Develop and maintain updated procedures applicable to qualification and validation processes according to corporate standards and national and international legislation.
  • Be part of the decision making structure concerning regulatory compliance and quality standards in all the operations described above.
  • Direct support in regulatory inspections.
  • Apply and follow EHS guidelines according to established procedures, standards and official Mexican norms.
  • Supports Quality System compliance by participating in investigations as owner ensuring that activities related to NCR/CAPA follow-up are properly executed, completed and documented.
  • In addition to in case of having participation as a quality approver has the responsibility to ensure that investigations have had adequate cause investigation and that investigation closures or actions have been properly executed, meet system requirements and are properly documented.

Education:

  • Bachelor's degree level in the areas of Industrial Chemist, Chemical Engineer, Industrial Engineer or similar disciplines.

Experience:

  • 2 -3 years of experience in Validations, qualification of manufacturing equipment and critical systems.
  • 2-3 years minimum experience in process validation, analytical methods and computerized systems validation.
  • 2-3 years minimum experience in quality assurance processes, audit execution and manufacturing process implementation.

Knowledge:

  • Advanced English proficiency.
  • Knowledge of computer systems, statistics, equipment qualification.
  • Knowledge in the validation of computerized systems and processes, environmental control and application of local and international regulations applied to document control processes and audits.
  • Knowledge in basic statistics, Six Sigma methodology and risk assessment management.
  • Knowledge of chemical and microbiological laboratory.
  • ERP systems: SAP, TcU, JDEdwards.
  • MDSAP. (Medical Device Single Audit Program) (Desirable).

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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Dirección

Explorar esta ubicación Blvd. Pacifico #10014 Parque Industrial Pacifico, 2A Seccion
Ecatepec
22643 Tijuana, BCN
Mexico
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Escucha a nuestros empleados

Nuestra empresa se enriquece con una población diversa de personas en más de 100 países que trabajan para resolver, innovar, fabricar e impulsar mejores opciones de atención médica para pacientes de todo el mundo.

Conoce a Christelle, directora sénior de calidad en Malta

“Era una graduada de ingeniería con una maestría en administración de empresas y estaba más inclinada a trabajar con personas que con máquinas. Cuando encontré la oportunidad de trabajar con Baxter como ingeniera de calidad, fue la combinación perfecta: un entorno de fabricación y un rol que me exigía colaborar con múltiples equipos diariamente. La misión de Baxter de salvar y sostener vidas me brinda todo el propósito y la satisfacción que necesito.”

Conoce a Lorena, asociada senior de control de calidad en Londres, Reino Unido

“Soy una farmacéutico registrada en el Reino Unido con experiencia en productos farmacéuticos y en la liberación de productos finales. Soy muy dedicada a mi trabajo y preciso en los detalles para garantizar que se brinde una evaluación correcta a nuestros clientes para garantizar la seguridad de los pacientes.”

Conoce a Gary, director de investigación de calidad en Singapur

“¡Siempre disfruté trabajar en Baxter y considero que este es un excelente lugar para trabajar! La gerencia realmente se preocupa por usted e invierte tiempo y recursos para respaldar sus aspiraciones y objetivos profesionales. Mi puesto actual me brinda la oportunidad de trabajar con personas culturalmente equipos diversos, reuniendo diferentes talentos, aprendiendo unos de otros y trabajando hacia una meta y misión común..”

Ningun recien trabajo ha sido visto

No hay empleos guardados.

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Agradecemos tu interés en una carrera en Baxter y nos gustaría conocerte. Unirte a nuestra Comunidad de talentos es una excelente manera de mantenerse conectado, conocer más a Baxter y ayudar a nuestros reclutadores a encontrarte en caso de que haya una oportunidad que coincida con tu formación, tus habilidades y tus intereses.

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