Ingénieur Spécification Systèmes

This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

QUI SOMMES NOUS ?

Notre site de production Baxter située dans le Morbihan, fabrique des équipements médicaux exportés dans plus que 100 pays et regroupe 530 collaborateurs à travers la France pour mener à bien notre mission de sauver et préserver des vies.

Nous associons bien-être et performance et avons été certifiés pour la 6ème année consécutive «Great Place to Work».

Rejoignez-nous, et vivez une expérience humaine et professionnelle intense, dans un secteur d’activité dynamique et en constante évolution.

VOTRE PROCHAIN POSTE

Nous recrutons notre futur(e) Ingénieur(e) Système R&D basé(e) sur notre site de production à Pluvigner, Bretagne afin d’assurer le développement des produits qui assureront la croissance de Baxter en se focalisant sur la définition des besoins clients internes et externes, du plan de validation et de vérification, et la gestion des contraintes et des risques.

VOS MISSIONS PRINCIPALES

• Développer une connaissance approfondie des besoins clients pour l’équipe de développement
• Développer les Use cases
• Documenter les spécifications du produit
• Développer l’architecture du système en collaboration avec les lead engineers et le core team leader
• Définir la gestion du risque du système et conduire les analyses de risque et amdec systèmes
• Constitution du Design History File
• Ecrire le plan de Vérification et Validation ainsi que les scripts de tests
• Coordonner des actions avec les groupes marketing / vente / développement
• Respecter toutes les procédures Baxter applicables
• Respecter l’environnement réglementaire propre aux produits développés

VOTRE PROFIL

De niveau ingénieur, formation ingénieur système ou équivalent, complétée par des expériences significatives dans le domaine des dispositifs médicaux ou dans l’environnement de la santé, vous disposez de connaissances approfondies des process de développement et des normes de validation des dispositifs médicaux. Vous êtes un excellent communiquant à l’écrit comme à l’oral, en français et en anglais. Vous disposez également de connaissance d’outils de gestion d’exigences (type Doors), êtes orienté clients et êtes capable de challenger les équipes de marketing et de développement.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.