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Spec, Quality Supplier

ID de la oferta JR - 144282 Ubicación Monterrey, Estado de Nuevo León, México Categoría de Trabajo Quality Fecha de publicación 08/21/2024
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Descripción general

Aquí es donde usted marca la diferencia en la seguridad de nuestros pacientes. Como miembro del equipo de Calidad de Baxter, desempeñará un papel esencial en nuestra misión de salvar y sostener vidas. La calidad es importante durante todo el ciclo de vida del producto y trabaja en colaboración con todas las áreas de la organización. Debido a que Calidad afecta todo lo que hace Baxter, un rol en Calidad brinda muchas oportunidades de crecimiento, aprendizaje y una carrera exitosa que tiene un impacto diario en la vida de las personas.

  • Apoyo a las padres

  • Educación continua/ Desarrollo profesional

  • Salud de los empleados y Beneficios de bienestar

  • Tiempo libre pagado

  • 2 días al año para ser voluntario

Perfil de éxito

¿Qué hace que un miembro del equipo de calidad de Baxter sea exitoso? Revise algunos de los rasgos principales que estamos buscando y vea si su perfil se ajusta.

  • Orientado al detalle
  • Aprendiz continuo
  • Valiente
  • Colaborativo
  • Pensador crítico
  • Influyente

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This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

Your role at Baxter:

This position participates in supplier quality related to monitoring and improvement of supplier performance. Coordinates problem solving from parts supplied.

#thisiswhereyour creativity addresses challenges!

Your team:

Our team is reliable, collaborative, and innovative, we are consistently delivers high-quality products on time. We have a deep understanding of their products and the industry, are open to new ideas, and are quick to respond to inquiries. We operate with honesty and transparency, are committed to continuous improvement, and share Baxter's values and commitment to patient care. We are flexible and adaptable, able to adjust to changing circumstances as needed, and are aligned with Baxter Healthcare's mission and vision.

What you'll be doing

Plan, coordinate, Schedule, execute supplier audits domestically and internationally as required.

Follow up on supplier audits to demonstrate supplier controls required by FDA CFR 820, ISO 13485 and ISO 9000.

Work with sourcing staff to coordinate supplier audits activities as required.

Develops inspection and test techniques to evaluates supplier materials.

Works with suppliers to find solutions to identified problems.

Build written reports and communicate the results clearly and effectively to the auditee and Hillrom management.

Manage and insure timely implementation of supplier Corrective Action Reports (SCARs).

Provide engineering support for nonconforming material (NMR) and Return Material Authorization (RMA) issues.

Remediate Supplier files to support current and business development activity related to acquisition of new businesses.

Verify supplier files are maintained and documented appropriately.

Provide supplier metrics to management.

Own the supplier approval process by assessing manufacturing, Quality Systems capabilities and risks.

Develop Improvement plans for Critical to quality suppliers.

Manages personnel to maintain and reduce the Incoming Inspection cycle time.

Establishes problem solving strategies and work with Manufacturing and Quality Engineers to reduce MRB inventory.

Perform component characteristic analysis to determine inspection status changes.

What you'll bring

  • B.S Degree in Engineering required.
  • Extensive Knowledge of metals
  • 5+ year qualifying experience, including previous experience with quality auditing, specifically supplier audits. Excellent documentation, communication and excellent problem-solving, teaming and communication/interpersonal skills.
  • Bilingual:Oral and written communications in English and Spanish Required.
  • Knowledge of FDA CFR 820, ISO 13485 and ISO 9000 requirements, strongly desired ISO 13485 Lead Auditor certification.
  • Computer competency in Word, Excel, Power Point and databases.
  • Practical experience in metrology, test, inspection and analysis techniques.
  • Experience in the medical device industry or automotive industry in development and deployment on Quality System and process controls and continuous improvement methods (QSR’s, ISO9000/QS9000, ISO13485).
  • Primary/Secondary party compliance auditing experience.
  • Ability to work independently.
  • Ability to methodically manage projects.




Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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Dirección

Explorar esta ubicación Ave. del Teléfono #200
Huinalá en Apodaca
66640 Monterrey, NLE
Mexico
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Escucha a nuestros empleados

Nuestra empresa se enriquece con una población diversa de personas en más de 100 países que trabajan para resolver, innovar, fabricar e impulsar mejores opciones de atención médica para pacientes de todo el mundo.

Conoce a Christelle, directora sénior de calidad en Malta

“Era una graduada de ingeniería con una maestría en administración de empresas y estaba más inclinada a trabajar con personas que con máquinas. Cuando encontré la oportunidad de trabajar con Baxter como ingeniera de calidad, fue la combinación perfecta: un entorno de fabricación y un rol que me exigía colaborar con múltiples equipos diariamente. La misión de Baxter de salvar y sostener vidas me brinda todo el propósito y la satisfacción que necesito.”

Conoce a Lorena, asociada senior de control de calidad en Londres, Reino Unido

“Soy una farmacéutico registrada en el Reino Unido con experiencia en productos farmacéuticos y en la liberación de productos finales. Soy muy dedicada a mi trabajo y preciso en los detalles para garantizar que se brinde una evaluación correcta a nuestros clientes para garantizar la seguridad de los pacientes.”

Conoce a Gary, director de investigación de calidad en Singapur

“¡Siempre disfruté trabajar en Baxter y considero que este es un excelente lugar para trabajar! La gerencia realmente se preocupa por usted e invierte tiempo y recursos para respaldar sus aspiraciones y objetivos profesionales. Mi puesto actual me brinda la oportunidad de trabajar con personas culturalmente equipos diversos, reuniendo diferentes talentos, aprendiendo unos de otros y trabajando hacia una meta y misión común..”

Ningun recien trabajo ha sido visto

No hay empleos guardados.

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Agradecemos tu interés en una carrera en Baxter y nos gustaría conocerte. Unirte a nuestra Comunidad de talentos es una excelente manera de mantenerse conectado, conocer más a Baxter y ayudar a nuestros reclutadores a encontrarte en caso de que haya una oportunidad que coincida con tu formación, tus habilidades y tus intereses.

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