Expert II - Validation QC micro-lab

This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

RESUME DE LA FONCTION

L’expert II, Validation QC, Micro Lab assure la gestion, la maintenance et la qualification des instruments de laboratoire et systèmes informatisés liés.  Il/elle se positionne comme personne de référence pour les équipements de laboratoire et initie ou participe aux projets d’amélioration (digitalisation entre autres).

TACHES GENERALES

• Participer à la validation de nouveaux équipements : rédiger les documents de qualification des instruments/software ainsi que les procédures liées, en accord avec les bonnes pratiques de laboratoire et autres standards.
• Participer à la réalisation des qualifications (tests sur les équipements/softwares)
• Être le point de contact des fournisseurs (achat de nouveaux équipements, back up pour la planification et suivi des maintenances, réparations).
• Participer à la gestion du cycle de vie des instruments (enlèvement, déplacement, maintenance).
• Assurer la formation du personnel aux nouvelles procédures et à l’utilisation des nouveaux équipements.
• Assurer la documentation des évènements de calibration des hors-limites et des interventions sur les équipements selon les procédures en vigueur et en utilisant les outils adaptés (en tant que back up pour la rédaction ou en tant que reviewer).
• Gérer les accès sur les instruments
• Participer à l’élaboration des commandes/contrats liés aux instruments. (être le point de contact des fournisseurs)
• Gérer les demandes de tests et documentations associées aux requis des tests « elemental impurities »
• Apporte son support à l’équipe release en cas de besoin et suivant ses compétences.
• Participer activement aux initiatives d’amélioration des processus liés aux activités du laboratoire.
• Assurer le suivi de son plan de formation dans les délais impartis et vérifier que celui-ci est complet.
• Remonter à son superviseur tout incident/retard pouvant affecter la tenue des targets définis pour les projets et autres activités.
• Être le relais du superviseur dans le cadre des activités de routine (ex : planification des activités)

PROFIL RECHERCHE

• Vous êtes issu d’une formation scientifique, et/ ou avez une expérience dans une fonction similaire en validation d’équipement
• Vous disposez de bonnes connaissances d’anglais
• Vous êtes à l’aise avec les logiciels IT, notamment la suite Office
• Vous faites preuve de prise d’initiatives et êtes autonome dans la résolution de problèmes techniques

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.