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Validation Engineer, Compounding

ID de la oferta JR - 139042 Ubicación Croydon, Inglaterra, Reino Unido Categoría de Trabajo Quality Fecha de publicación 10/24/2024
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Descripción general

Aquí es donde usted marca la diferencia en la seguridad de nuestros pacientes. Como miembro del equipo de Calidad de Baxter, desempeñará un papel esencial en nuestra misión de salvar y sostener vidas. La calidad es importante durante todo el ciclo de vida del producto y trabaja en colaboración con todas las áreas de la organización. Debido a que Calidad afecta todo lo que hace Baxter, un rol en Calidad brinda muchas oportunidades de crecimiento, aprendizaje y una carrera exitosa que tiene un impacto diario en la vida de las personas.

  • Apoyo a las padres

  • Educación continua/ Desarrollo profesional

  • Salud de los empleados y Beneficios de bienestar

  • Tiempo libre pagado

  • 2 días al año para ser voluntario

Perfil de éxito

¿Qué hace que un miembro del equipo de calidad de Baxter sea exitoso? Revise algunos de los rasgos principales que estamos buscando y vea si su perfil se ajusta.

  • Orientado al detalle
  • Aprendiz continuo
  • Valiente
  • Colaborativo
  • Pensador crítico
  • Influyente

Validation Engineer, Compounding

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This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

Oxford Compounding is currently seeking a Validation Engineer to join our team. Our company is dedicated to upholding a seamless validation process for our manufacturing facility, equipment, processes, and systems. As a Validation Engineer, you will have a vital role in ensuring our site adheres to Good Manufacturing Practices (GMP) and regulatory standards.

You will collaborate closely with a diverse team, allowing you to gain exposure to various areas of our organisation. This unique aspect of the role offers exceptional prospects for career progression within our world-class company.

Duties & Responsibilities

  • Ensure Site Validation Master Plan (SVMP) is strictly adhered to and that all validation activities are conducted in accordance with established protocols and procedures.
  • Develop and implement validation documents and protocols for a variety of processes, equipment, facilities, and systems, with a particular emphasis on aseptic manufacturing.
  • Work closely with teams from various departments to assist with the implementation of new processes, products, and equipment at the site. This involves developing detailed documentation, including Validation Plans (VP), User Requirement Specifications (URS), Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ), and Performance Qualification (PQ).
  • Actively participate in the assessment, review, and approval of changes that may impact the validation status of our facilities, equipment, processes, and systems. This involves ensuring the correct operation of our change control process.
  • Conduct thorough reviews of validation execution and equipment changes carried out by external contractors and internal project team members to ensure compliance with validation requirements.
  • Take ownership of project management and execution for Capital Expenditure and Process Improvement Projects within the EMEA Validation project portfolio.

What experience are we looking for?

  • You will have a Scientific/Engineering Degree or equivalent qualification.
  • You will be able to demonstrate working knowledge of validation in a pharmaceutical/FMCG/medical devices environment preferably.
  • Experience with Equipment/Process systems, Cleaning Validation, HVAC, QA, QC, or Cleanroom systems would be preferred.
  • Approach tasks with a logical and practical perspective, and have a proactive approach to problem-solving.
  • Display analytical thinking and innovative problem-solving abilities to successfully implement validation strategies.
  • Self-motivated and driven to complete projects/tasks efficiently and effectively.
  • Excellent teamwork skills to contribute effectively as a member of a diverse team and effectively communicate with individuals involved in the project.

What are some of our benefits of working at Baxter?

  • Competitive total compensation package
  • Professional development opportunities
  • High importance placed on work life balance
  • Commitment to growing and developing an inclusive and diverse workforce.

Baxter is committed to growing and developing an inclusive and diverse workforce – you can read more about our specific values here https://www.baxter.com/careers/inclusion-diversity.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

139042
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Dirección

Explorar esta ubicación Unit 1, Stafford Cross Business Park
Croydon
London
CR0 4TU
United Kingdom
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Escucha a nuestros empleados

Nuestra empresa se enriquece con una población diversa de personas en más de 100 países que trabajan para resolver, innovar, fabricar e impulsar mejores opciones de atención médica para pacientes de todo el mundo.

Conoce a Christelle, directora sénior de calidad en Malta

“Era una graduada de ingeniería con una maestría en administración de empresas y estaba más inclinada a trabajar con personas que con máquinas. Cuando encontré la oportunidad de trabajar con Baxter como ingeniera de calidad, fue la combinación perfecta: un entorno de fabricación y un rol que me exigía colaborar con múltiples equipos diariamente. La misión de Baxter de salvar y sostener vidas me brinda todo el propósito y la satisfacción que necesito.”

Conoce a Lorena, asociada senior de control de calidad en Londres, Reino Unido

“Soy una farmacéutico registrada en el Reino Unido con experiencia en productos farmacéuticos y en la liberación de productos finales. Soy muy dedicada a mi trabajo y preciso en los detalles para garantizar que se brinde una evaluación correcta a nuestros clientes para garantizar la seguridad de los pacientes.”

Conoce a Gary, director de investigación de calidad en Singapur

“¡Siempre disfruté trabajar en Baxter y considero que este es un excelente lugar para trabajar! La gerencia realmente se preocupa por usted e invierte tiempo y recursos para respaldar sus aspiraciones y objetivos profesionales. Mi puesto actual me brinda la oportunidad de trabajar con personas culturalmente equipos diversos, reuniendo diferentes talentos, aprendiendo unos de otros y trabajando hacia una meta y misión común..”

Ningun recien trabajo ha sido visto

No hay empleos guardados.

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Agradecemos tu interés en una carrera en Baxter y nos gustaría conocerte. Unirte a nuestra Comunidad de talentos es una excelente manera de mantenerse conectado, conocer más a Baxter y ayudar a nuestros reclutadores a encontrarte en caso de que haya una oportunidad que coincida con tu formación, tus habilidades y tus intereses.

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