Químico Analista JR

Vantive: A New Company Built on Our Legacy

Since last year, Baxter has been on a journey to separate our Kidney Care segment into a standalone company. Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us.

At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don’t settle for the mediocre. Each of us are driven to help improve patients’ lives worldwide. Join us as we revolutionize kidney care and other vital organ support.

*Completion of the proposed sale of Vantive to funds managed by the Carlyle Group is subject to receipt of customary regulatory approvals and satisfaction of other closing conditions.

Objetivo del puesto: Realizar los análisis requeridos de materiales, materia prima y producto terminado siguiendo la metodología descrita en cada procedimiento y de acuerdo a las especificaciones, para asegurar que el producto distribuido en el mercado cumple con el estándar de calidad y es seguro para las y

los pacientes.

Tu equipo:

Desarrollamos productos de calidad pensando en el paciente, por lo que nuestros esfuerzos también se centran en el paciente. Eso significa que puedes estar orgulloso de nuestro trabajo y del valor que brindamos a las personas todos los días.

Como parte de una gran organización multinacional, tienes la oportunidad de ampliar tu conocimiento a través de la colaboración con una variedad de personas, la exposición a diferentes facetas de nuestro portafolio y un equipo de liderazgo de apoyo que fomenta el desarrollo continuo

Actividades:

· Realizar pruebas físicas químicas, biológicas o microbiológicas del producto en sus diferentes etapas, materias primas y estudios de estabilidad.

· Realizar la identificación de microorganismos de acuerdo a los procedimientos aplicables (aplicable para microbiología).

· Notificar cualquier evento o desviación detectada siguiendo los procedimientos aplicables, por ejemplo:

Fuera de Límite de Especificación y/o no conformidades o CAPA.

· Realizar o dar soporte en las validaciones de métodos analíticos, equipos de laboratorio, y en la implementación de nuevas metodologías.

· Aplicar el programa 6 S´s para mantener el orden y la limpieza de instalaciones y equipos.

· Aplicar el sistema EMS para visualizar oportunidades de mejora, controlar el inventario de reactivos, soluciones, medios de cultivo y consumibles necesarios y entregar resultados a tiempo.

· Cumplir con los sistemas de gestión de calidad ISO 13485, ISO 9001, así como con los requisitos de la NOM 241 (versiones vigentes), mediante la ejecución de los procedimientos y actualización de los mismos sin alterar su estado validado.

· Mantener un nivel de servicio óptimo, en cuanto a calidad y entrega de resultados en tiempo.

· Cumplir con la política de Calidad, mediante la ejecución de las buenas prácticas de laboratorio y de documentación, seguimiento al Sistema de Gestión de la Calidad y la implementación de Mejoras Continuas.

· Ejecutar la aplicación de los procedimientos que permitan aprobar o rechazar los insumos y/o productos.

· Impulsar la implementación del programa de ética y cumplimiento y prevenir, detectar y corregir las violaciones de la ley, las políticas de Baxter y código de conducta.

· Implementar el código de conducta de Baxter, políticas y procedimientos, incluyendo, pero no limitado a la política Global de interacciones y política de terceros y apoyar a los procesos, asegurando la inducción y capacitación de empleados.

Lo que aportarás:

1. Escolaridad: QFB, QBP o carrera afín.

2. Experiencia de un año en control de CEPAS, identificación de microrganismos, evaluación de sanitizantes.

3. Manejo de Excel, paquetera office y mini tab.

4. Análisis de tendencia, manejo y control de cepas ATCC, Cepas NATIVAS, Monitoreo ambiental, limites microbianos del sistema de agua, pruebas microbiológicas de Producto Terminado.

5. Conocimientos en Buenas prácticas de documentación, buenas prácticas de fabricación, regulaciones sanitarias NOM 241, buenas prácticas de laboratorio.

6. ISO13485, ISO 9001 (versión vigente).

7. De uno a tres años de experiencia en un rol similar.

#LI-BAXGEN

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.